子公司

企业坐落于合肥市高新区燕子河路376号，占地80亩，注册资金1.45亿元。公司于2014年通过国家新版GMP认证，是国家血液制品定点生产企业，现有员工近400人。

血液制品主要是以健康人血浆为原料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂，包括白蛋白、免疫球蛋白、各种凝血因子等。在医疗急救及某些特定疾病的预防和治疗上，血液制品有着其他药品不可替代的重要作用。

公司主要生产的血液制品：人血白蛋白、人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、冻干静注人免疫球蛋白（pH4）、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物。公司经过多年的发展，整体实力居国内前四位，特免类产品产销量整体居国内第一位，现已形成了明显的品牌、质量和管理优势。

血浆是血液制品企业的核心资源，单采血浆站是依法设置的专门从事血浆采集的机构。公司现有分布于安徽省、广东省、内蒙古、浙江省和海南省的十八家单采血浆子公司，浆站数量位居国内同行业前三位，提供了约1000个工作岗位。

为更好地服务于客户患者，提供高品质产品，公司先后引进了进口德国贝格乐压滤机，德国密理博超滤机，德国博士洗瓶机、灌装机，德国B+S全自动注射器旋杆及贴签机等先进设备30多台套。

同路生物关注每一位伙伴的成长，尊重员工，关爱员工，提升员工。公司通过丰富多彩的员工集体活动和各类培训创建和谐向上的文化氛围，持续开展员工旅游、茶话会、GMP知识竞赛、员工培训等活动。2016年起，公司设立员工帮扶基金，向生活困难的员工和其他需要帮助的人伸出援手。截止2017年，已累计捐助数十万元，给需要帮助的员工送去温暖。

2013年被上海莱士血液制品股份有限公司收购，成为其全资控股子公司。是一家集产品研发、生产、销售于一体的血液制品企业，为河南省重点生物制药企业。

公司自成立以来，不断增强自主研发创新能力，拥有4种产品7个文号，年处理血浆200吨。先后被认定为“郑州高新技术产业开发区博士后科研工作站分站”、“省级企业技术中心”和“河南省蛋白药物工程制品研究中心”。拥有2个单采血浆站，年采浆量可达120吨。单个浆站的采浆能力处于行业领先水平。

郑州莱士始终坚持“诚信为本”，以“诚信、务实、自律、创新”的精神，以市场为先导，以“创造幸福生活”为立业方针，发挥公司在技术、人才、管理、信息等方面的优势，为国家医疗卫生事业做出贡献，实现企业效益和社会效益的双赢。

2016年6月通过新版国家药品GMP认证。生产的主要产品有：人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、肌注人免疫球蛋白，其中：人血白蛋白、静注人免疫球蛋白为浙江省高新技术产品。

海康生物坐落于浙江省温州市鹿城区里垟新路28号。1996年6月，根据温州市政府温政机[1996] 44号文件精神，由温州市海螺工业集团公司（现更名为温州海螺集团有限公司，简称海螺集团）和浙江省血液制品所合资组建而成。2006年3月，浙江省血液制品所完成事业单位改制后，海康生物成为海螺集团全资子公司。2016年12月，公司完成股权重组，成为上市企业上海莱士血液制品股份有限公司旗下的同路生物制药有限公司控股子公司。

海康生物(含浆站)现有员工200余人。下设三个单采血浆站（全资子公司）：磐安海康单采血浆站、文成海康单采血浆站、青田海康单采血浆站，承担公司的血浆采集任务。

海康生物自1998年通过药品GMP认证以来，十分重视员工的素质培养提高，始终坚持不懈地实行全员培训制度。每年按照药品GMP要求制定培训计划，组织员工进行业务学习。为了使每位员工充分认识到一套先进的软件管理系统在企业管理中的重要作用，公司根据《药品生产质量管理规范》要求，制定出一套结合海康生物实际的《海康生物血液制品生产质量管理规范》，涵盖生产、技术、质保、质控等职能部门的管理标准、技术标准、操作技术、记录凭证等方面。

物竞天择，适者生存。企业的竞争是市场的竞争，市场的竞争是产品的竞争，产品的竞争主要是技术竞争，而技术竞争归根结底是人才的竞争。海康生物将一如既往地不断提升企业整体竞争能力。带领全体“海康人”在各项工作中，坚持不懈的按照药品GMP标准规范运作，严格执行国家有关法律法规，以“规范、务实、突破、创新”的精神，努力促进企业的经营发展，以崭新的面貌，开创海康美好的明天。